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工作动态-【高研院召开《医疗器械上市后风险管理》审稿会议】

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高研院召开《医疗器械上市后风险管理审稿会议

 

2017年1212日,高研院召开全国食品药品监管人员教育培训规划教材医疗器械上市后风险管理审稿会议会议高研院副院长廖沈涵主持总局药品评价中心曹国芳副主任以及教材编写人员教材部有关同志参加会议

学院精心组织下,专家们以高度负责、严谨认真的态度,完成本书14万字初稿撰写工作,内容涉及医疗器械不良事件监测与再评价、医疗器械应急处置等重要业务领域

与会专家针对各章具体问题提出了修改意见。会议强调,要高度重视并严格按照专家意见尽快完善书稿同时,密切关注即将出台的有关文件,确保教材内容与总局最新规制度保持一致

 

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